Специалисты университета Пенсильвании получили патент на использование технологии CRISPR/Cas9, которая позволит изменять человеческие гены. Работа ученых направлена на улучшение свойств клеток организма. Итогом исследований и генной модификации человека должны стать соединения, способные самостоятельно уничтожать вирусы и бактерии, тем самым излечивания различные заболевания, в том числе и онкологические.
Исследования по технологии CRISPR/Cas9 займут около двух лет. Участниками тестирования станут как минимум 18 человек. Все работы будут проводиться на базе лабораторий Пенсильванского, Калифорнийского и Хьюстонского университетов. Первым этапом исследований станет проверка безопасности работы системы CRISPR/Cas9.
Эта технология позволяет одновременно изменять несколько генов и подвергать их воздействию соответствующих раздражителей. Такой эффект и должен привести к необходимым результатам. В ходе модификации генов будут отключаться Т-лимфоциты, которые способствуют распространению в организме раковых клеток. Если ученые успешно завершат свои исследования, излечить онкологию можно будет простой хирургической операцией.